BNEWS WHO ngày 20/11 khuyến cáo không nên sử dụng thuốc remdesivir của công ty công nghệ sinh học Gilead để điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 20/11 khuyến cáo không nên sử dụng thuốc remdesivir của công ty công nghệ sinh học Gilead để điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19, bất kể tình trạng bệnh của họ thế nào, vì không có bằng chứng nào cho thấy thuốc này có "tác dụng quan trọng" tăng cơ hội sống cho bệnh nhân hoặc giảm nguy cơ bệnh nhân phải thở máy.
Trong một tuyên bố, Nhóm phát triển chỉ dẫn (GDG) của WHO gồm các chuyên gia quốc tế nêu rõ, căn cứ vào các dữ liệu hiện có, nhóm này nhận thấy "không có bằng chứng thuốc remdesivir cải thiện các kết quả điều trị đối với bệnh nhân như giảm nguy cơ tử vong, thở máy, thời gian cải thiện lâm sàng và các yếu tố khác”.
Thuốc remdesivir từng thu hút sự chú ý trên toàn thế giới như một phương pháp điều trị hiệu quả đối với COVID-19 hồi mùa Hè vừa qua sau khi các thử nghiệm ban đầu cho thấy một số hứa hẹn.
Theo GDG, kết quả trên dựa vào 4 cuộc thử nghiệm ngẫu nhiên đối với hơn 7.000 bệnh nhân nhập viện điều trị COVID-19. Sau khi xem xét các bằng chứng, hội đồng này kết luận rằng thuốc remdesivir phải được tiêm tĩnh mạch, do đó tốn kém và phức tạp trong quản lý, không mang lại hiệu quả có ý nghĩa đối với nguy cơ tử vong hoặc các kết quả quan trọng khác cho bệnh nhân.
Hiện thuốc remdesivir được cấp phép sử dụng điều trị bệnh nhân COVID-19 ở hơn 50 quốc gia. Tuy nhiên, một thử nghiệm lớn do WHO đứng đầu, được gọi là Solidarity Trial, hồi tháng 10 vừa qua cho thấy thuốc này có ít hoặc không có tác dụng đối với tỷ lệ tử vong trong vòng 28 ngày hay giảm thời gian nằm viện cho bệnh nhân.
Công ty Gilead đã bày tỏ hoài nghi về kết quả của thử nghiệm Solidarity Trial, nhấn mạnh rằng "Veklury (thương hiệu của thuốc remdesivir) được công nhận đạt chuẩn điều trị bệnh nhân COVID-19 nhập viện, theo hướng dẫn của nhiều tổ chức quốc gia đáng tin cậy", như điều trị cho Tổng thống Mỹ Donald Trump và rút ngắn thời gian hồi phục trong nhiều nghiên cứu trước đây./.
Tin liên quan
Mỹ cho phép dùng thuốc remdesivir trong điều trị COVID-19
Thông báo của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/10 cho biết cơ quan này đã cấp phép sử dụng thuốc remdesivir (biệt dược Veklury) trong điều trị bệnh nhân COVID-19.
Tin cùng chuyên mục
-
Kinh tế và pháp luậtY án sơ thẩm đối với các bị cáo trong vụ gian lận điểm thi tại Sơn La
Tòa án nhân dân cấp cao tại Hà Nội đã tuyên án phúc thẩm đối với 4 bị cáo có đơn kháng cáo trong vụ gian lận điểm thi tốt nghiệp Trung học Phổ thông Quốc gia năm 2018 xảy ra ở Sơn La.
-
Kinh tế xã hộiĐánh giá tích cực về 2 loại vaccine ngừa COVID-19 triển vọng nhất hiện nay
Ông Anthony Fauci đã đánh giá tích cực về 2 loại vaccine ngừa COVID-19 triển vọng nhất hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm sau cùng gồm vaccine của Pfizer/BioNTech và vaccine của Moderna.
-
Kinh tế và pháp luậtTiền Giang: Bắt quả tang đối tượng cướp giật tài sản trên đường
Công an Thành phố Mỹ Tho (Tiền Giang) đang tạm giữ hình sự đối tượng Võ Chí Dũng (28 tuổi, ngụ xã Hiệp Đức, huyện Cai Lậy, tỉnh Tiền Giang) để điều tra về hành vi "cướp giật tài sản".
-
Kinh tế xã hộiPfizer/BioNTech xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19
Đơn đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển sẽ được nộp lên FDA, Mỹ ngày 20/11.
-
Kinh tế xã hộiDịch COVID-19: Hungary nhận mẫu vaccine Sputnik V đầu tiên của Nga
Bộ trưởng Ngoại giao Hungary Peter Szijjarto ngày 19/11 cho biết nước này đã nhận được các mẫu vaccine Sputnik V ngừa COVID-19 đầu tiên của Nga.
-
Đời sốngCô giáo gần 20 năm bám làng dạy học ở Kon Tum
Trong gần 20 năm qua, cô giáo Hồ Thị Thùy Vân, Hiệu trưởng Trường Tiểu học xã Đăk Hà đã bám làng dạy học, gieo mầm ước mơ cho những học sinh ở Kon Tum.










