Trong đó kem trắng da mặt - X2 có số tiếp nhận phiếu công bố là 001370/14/CBMP-HCM, số lô 06PL0318, ngày sản xuất: 01/06/2018, hạn dùng là 01/06/2021. Đơn vị sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Trách nhiệm hữu hạn sản xuất thương mại Phúc Lang, địa chỉ số 59 đường số 1 B, phường Bình Trị Đông B, quận Bình Tân, Thành phố Hồ Chí Minh.

Lý do là mỹ phẩm không đáp ứng quy định về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Sản phẩm thứ hai bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là sữa rửa mặt sáng da ngừa mụn, nám Ever today - 50ml, số tiếp nhận phiếu công bố: 002602/14/CBMP-HCM, lô số 06.DD21.17, ngày sản xuất 01/06/2017, hạn dùng 3 năm kể từ ngày sản xuất.

Đơn vị sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên mỹ phẩm Đăng Dương, địa chỉ số 59 đường số1B, khu phố 8, phường Bình Trị Đông B, quận Bình Tân, Thành phố Hồ Chí Minh. Sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Theo đó, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế trên địa bàn, cơ sở kinh doanh, sử dụng 2 loại mỹ phẩm nói trên khẩn trương rà soát, thu hồi lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã bị đình chỉ lưu hành.

UBND các quận, huyện, thị xã chỉ đạo phòng y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi 2 loại mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành, đồng thời, kiểm tra, giám sát việc thu hồi của cơ sở.

Trước đó, Sở Y tế cũng đã ban hành hai quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng là Alphachymotrypsin và Chymomedi.

Cụ thể, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng là Alphachymotrypsin (Alphachymotrypsin 4200 đơn vị USP), SĐK: VD-25998-16, lô sản xuất: 162017, ngày sản xuất: 19/10/2017, hạn sử dụng: 19/10/2020, do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên 120 Armephaco sản xuất. Mẫu thuốc được lấy tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Tân Á (Quầy 209, Trung tâm Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).

Sở Y tế yêu cầu Giám đốc Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên 120 Armephaco, Công ty Cổ phần Dược phẩm Tân Á thực hiện thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên 120 Armephaco thực hiện việc thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội và lấy mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc nêu trên.

Thuốc thứ hai không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng cũng bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là Chymomedi (Chymotrypsin 21microkatals), SĐK: VD-25331-16, lô sản xuất: 254418, ngày sản xuất: 21/8/2018, hạn sử dụng: 20/08/2020, do Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex sản xuất. Mẫu thuốc lấy tại Công ty Trách nhiệm hữu hạn phát triển thương mại và Dược phẩm Hoàn Kiếm.

Sở Y tế đã thông báo đến lãnh đạo hai công ty thực hiện thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội, đồng thời Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của hai đơn vị.

Với hai loại thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh hai loại thuốc nói trên.

Sở Y tế cũng sẽ tích cực thông tin trên các phương tiện truyền thông đại chúng về hai loại thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi tới cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng./.

>> Bắt giữ xe container vận chuyển hơn 41.000 gói thuốc lá nhập lậu