Cụ thể, ngày 28/11/2019, Cơ quan Quản lý Dược có thẩm quyền thuộc Cộng đồng châu Âu đã cấp Giấy chứng nhận GMP châu Âu cho Nhà máy Dược phẩm của SaVipharm và Nhà máy OSD của SaVipharm đạt cả hai chuẩn mực cao nhất trong hệ thống các tiêu chuẩn sản xuất thuốc: GMP Nhật Bản và GMP châu Âu.

Với chiến lược giai đoạn phát triển mới 2020 – 2025, tiếp tục ưu tiên đầu tư nguồn nhân lực được đào tạo và nguồn lực tài chính cho hoạt động khoa học và công nghệ, nghiên cứu phát triển, SaVipharm đầu tư xây dựng Trung tâm Nghiên cứu phát triển Công nghệ cao.

Trung tâm này, sẽ hướng đến mục tiêu nghiên cứu, tiếp cận và chuyển giao nhóm sản phẩm mới, công nghệ cao; hợp tác và tổ chức hệ thống nghiên cứu trong và ngoài nước… Ngoài cơ cấu thiết bị của Trung tâm, Nhà máy OSD sẽ được đầu tư các nhóm thiết bị sản xuất công nghiệp tương ứng, đảm bảo các kết quả hoạt động nghiên cứu phát triển tại Trung tâm được nhanh chóng đưa vào sản xuất thương mại sau khi được cấp phép.

SaVipharm do Thầy thuốc ưu tú, Dược sĩ Chuyên khoa II Trần Tựu (nguyên Tổng Giám Đốc Tổng Công ty Dược Việt Nam) sáng lập tháng 8/2005. Ngay từ khi thành lập, SaVipharm đã tập trung nguồn lực đầu tư Nhà máy sản xuất thuốc rắn phân liều (OSD) với các dây chuyền - trang thiết bị đồng bộ; đầu tư cơ sở vật chất cho hoạt động nghiên cứu khoa học – nghiên cứu phát triển.

SaVipharm là một trong số ít các doanh nghiệp Dược đủ điều kiện được cấp Giấy chứng nhận Doanh nghiệp Khoa học và Công nghệ (theo Nghị định số 80/2007/NĐ-CP ngày 19/05/2007 và Nghị định số 13/2019/NĐ-CP ngày 01/02/2019 của Thủ tướng Chính phủ) với 178 sản phẩm được công nhận.  

Xem thêm:

>>Giới chức Anh, Mỹ "bật đèn xanh" cho thương vụ bạc tỷ trong ngành dược

>>Dược phẩm Tâm Bình được vinh danh 100 doanh nhân Việt Nam tiêu biểu 2019