Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm chức năng (MHRA) của Anh đã phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline và công ty công nghệ sinh học Vir (Mỹ) hợp tác bào chế, để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng.

Đáng chú ý, GlaxoSmithKline (GSK) khẳng định rằng loại thuốc này có hiệu quả trong điều trị bệnh nhân nhiễm Omicron - biến thể mới xuất hiện của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.

MHRA đánh giá phương pháp điều trị bằng loại kháng thể đơn dòng này "an toàn và hiệu quả trong việc giảm thiểu nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người mắc COVID-19 ở thể nhẹ và thể trung bình đang có nguy cơ diễn tiến bệnh nghiêm trọng hơn".

Theo MHRA, loại thuốc một liều này có thể giúp giảm tới 79% nguy cơ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành. 

Trong khi đó, báo cáo của GSK nêu rõ các dữ liệu tiền lâm sàng cũng cho thấy thuốc Sotrovimab "hoạt động chống lại các đột biến chính của biến thể Omicron mới xuất hiện".

Theo hãng dược phẩm này, "cho đến nay, Sotrovimab đã chứng minh hoạt động liên tục chống lại tất cả các biến thể của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 mà Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xác định là 'đáng quan tâm' và 'đáng lo ngại' ".

Hiện GSK đang tiến hành thử nghiệm "để xác nhận khả năng Sotrovimab có thể vô hiệu hóa sự kết hợp của tất cả các đột biến thuộc biến thể Omicron", dự kiến sẽ công bố báo cáo cập nhật vào cuối năm 2021.

Ngày 21/5, thuốc Sotrovimab được Ủy ban Dược phẩm dành cho người của châu Âu kết luận có thể được sử dụng điều trị cho những bệnh nhân COVID-19 có nguy tăng nặng. Sotrovimab cũng được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê chuẩn cho phép sử dụng để điều trị bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ và vừa ngày 26/5./.

>>>Chuyên gia Malaysia khuyến nghị về biến thể Omicron