BNEWS FDA đã cấp phép sử dụng hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) phòng COVID-19 của AstraZeneca cho người miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng COVID-19.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này.
FDA nên rõ cocktail kháng thể Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên chưa từng nhiễm virus SARS-CoV-2 cũng như không tiếp xúc với ca mắc COVID-19 nào trong thời gian gần đây. Tuy nhiên, việc phòng bệnh dựa trên hỗn hợp kháng thể Evusheld không thay thế cho việc tiêm phòng ở những đối tượng đủ điều kiện tiêm vaccine ngừa COVID-19. Theo các kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối được công bố vào tháng 8 năm nay, Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ triệu chứng bệnh trở nặng ở người mắc COVID-19.Trong khi vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch nguyên vẹn để phát triển các kháng thể "nhắm trúng mục tiêu" và các tế bào chống nhiễm trùng, thì hỗn hợp kháng thể Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm sẽ giúp các kháng thể này tồn tại trong cơ thể nhiều tháng từ đó có thể chống lại virus SARS-CoV-2 khi người tiêm Evusheld mắc COVID-19.
Người sử dụng liệu pháp này sẽ được tiêm 2 mũi liên tiếp và cocktail kháng thể có thể có tác dụng kéo dài từ vài tháng cho đến một năm.
Bà Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá thuốc của FDA, nhấn mạnh mặc dù các loại vaccine hiện cung cấp khả năng phòng ngừa tốt nhất với COVID-19 nhưng một số cá nhân có hệ miễn dịch bị tổn thương hoặc những người có tiền sử bị tác dụng phụ với vaccine cần có một lựa chọn thay thế. Quyết định mới nhất này đối với liệu pháp cocktail kháng thể - được tạo thành từ hai loại kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab - đánh dấu một bước tiến quan trọng đối với AstraZeneca trong bối cảnh vaccine ngừa COVID-19 của công ty dược phẩm đa quốc gia tại Anh và Thụy Điển này vẫn chưa được các cơ quan có thẩm quyền của Mỹ cấp phép sử dụng tại nước này. Tháng trước, AstraZeneca đã nhất trí cung cấp cho Mỹ 700.000 liều Evusheld./.Tin liên quan
Thuốc kháng thể chống COVID-19 của Astrazeneca có hiệu quả bảo vệ trong 6 tháng
Ngày 18/11, hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng này cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng.
Tin cùng chuyên mục
-
Lịch cắt điệnLịch cắt điện Cần Thơ ngày mai 10/12
Lịch cắt điện cập nhật mới nhất tại các quận, huyện tại thành phố Cần Thơ ngày mai 10/12.
-
Lịch cắt điệnLịch cắt điện Đồng Nai ngày mai 10/12
Lịch cắt điện (lịch tạm ngừng cấp điện mới nhất) cập nhật mới nhất tại các quận (thành phố Biên Hòa), huyện, thị xã (Đồng Nai) ngày mai 10/12 cập nhật mới nhất.
-
Đời sốngLịch thi đấu giải bóng đá Ngoại hạng Anh cuối tuần
Lịch thi đấu giải bóng đá Ngoại hạng Anh cuối tuần diễn ra vào ngày 4/12, 5/12 và ngày 7/12
-
Lịch cắt điệnLịch cắt điện Đà Nẵng ngày 10/12
Lịch cắt điện cập nhật mới nhất của các quận, huyện tại Đà Nẵng ngày mai 10/12.
-
Lịch cắt điệnLịch cắt điện Hà Nội ngày mai 10/12 cập nhật mới nhất
Lịch cắt điện trên địa bàn Thành phố Hà Nội ngày mai 10/12 được cập nhật mới nhất từ website của Tổng công ty Điện lực Hà Nội (EVNHANOI).
-
Kinh tế xã hộiTrung Quốc cấp phép sử dụng thuốc kháng thể trong điều trị COVID-19
Ngày 8/12, Cục Quản lý Dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo đã cấp phép sử dụng thuốc kháng thể của công ty công nghệ sinh học Brii Biosciences trong điều trị COVID-19.








