Cụ thể, Cục Quản lý Dược đã gửi công văn tới Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế TP.HCM, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Codupha về việc đình chỉ lưu hành loại thuốc này.

Theo Công văn số 7379/QLD-CL, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), số lô: CE217 ngày SX: 09/2015, HD: 08/2017, SĐK: VN-17340-13 do Công ty Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India sản xuất; Cty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (tên mới là Công ty CP  Dược phẩm Trung ương Codupha) nhập khẩu. Nguyên nhân là do thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Trung ương Codupha phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời gian 5 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng loại thuốc nói trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 6/6.

Thuốc viên nang Celenobe-200 là thuốc được dùng trong điều trị viêm khớp, viêm khớp dạng thấp ở người trưởng thành.