Theo công văn gửi Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng, ngày 20/11/2019, trên phương tiện thông tin đại chúng có đăng bài phản ánh trường hợp sự cố y khoa nghiêm trọng xảy ra tại Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng.

Ngày 17/11/2019, Bệnh viện Phụ nữ thực hiện mổ lấy thai bằng phương pháp gây tê tủy sống cho sản phụ V.T.N.S và sản phụ N.T.H, sau đó sản phụ S đã tử vong cùng ngày; sản phụ H (có thai lần 3), trong tình trạng rất nguy kịch.

Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng kiểm tra, xác minh thông tin về nội dung báo đăng và gửi báo cáo nhanh quá trình theo dõi, chăm sóc, xử trí của Bệnh viện Phụ nữ đối với sản phụ S và sản phụ H về Bộ Y tế.

Trong công văn gửi Sở Y tế tỉnh Nghệ An, Bộ Y tế nêu rõ, ngày 19/11/2019, trên phương tiện thông tin đại chúng có đăng bài phản ánh trường hợp sự cố y khoa dẫn đến tình trạng nguy kịch của mẹ và tử vong thai nhi, con sản phụ H.T. M (có thai lần 3) đến sinh con tại Bệnh viện Đa khoa huyện Quỳnh Lưu vào khoảng 11h30 ngày 19/11.

Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế tỉnh Nghệ An kiểm tra, xác minh thông tin về nội dung trên và gửi báo cáo nhanh quá trình theo dõi, chăm sóc, xử trí của Bệnh viện đa khoa huyện Quỳnh Lưu đối với sản phụ M về Bộ Y tế.

Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế hai tỉnh chỉ đạo hai bệnh viện và các đơn vị liên quan tập trung nguồn lực, nhân lực hỗ trợ và chăm sóc điều trị tốt nhất cho sản phụ H, sản phụ M; đồng thời yêu cầu Bệnh viện Phụ nữ, Bệnh viện Đa khoa huyện Quỳnh Lưu thành lập hội đồng chuyên môn theo quy định của Luật Khám bệnh, chữa bệnh, đánh giá về quá trình tiếp đón, theo dõi, chăm sóc và xử trí đối với trường hợp sản phụ V.T.N.S, sản phụ N.T.H và sản phụ H.T. M; thông báo kết luận của Hội đồng chuyên môn tới gia đình các sản phụ và cơ quan truyền thông đại chúng.

Bộ Y tế yêu cầu xử lý nghiêm các tập thể và cá nhân nếu có sai phạm về chuyên môn, tinh thần, thái độ phục vụ và đạo đức nghề nghiệp theo quy định hiện hành. Sở Y tế chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp dịch vụ sản phụ khoa và sơ sinh nghiêm túc thực hiện công văn số 5069/BYT-BM-TE ngày 29/8/2019 về sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng trong mổ lấy thai.

Trường hợp có nghi ngờ liên quan đến thuốc sử dụng trong quá trình điều trị cho các sản phụ, cần chỉ đạo đơn vị lập báo cáo phản ứng có hại của thuốc theo hướng dẫn tại Quyết định số 1088/QĐ-BYT, ngày 4/4/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế.

Bên cạnh đó, tiếp tục chỉ đạo, chấn chỉnh các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sản phụ khoa thực hiện nghiêm túc Chỉ thị số 06/CT-BYT ngày 11/8/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế về tăng cường chăm sóc sức khỏe bà mẹ, trẻ sơ sinh nhằm giảm tử vong bà mẹ, tử vong trẻ sơ sinh./.