Thuốc Evusheld của hãng dược AstraZeneca, tại Stockholm, Thụy Điển, ngày 8/2/2022. Ảnh: AFP/ TTXVN

Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.

Tổng Thư ký Bộ Y tế, Tiến sĩ Noor Hisham Abdullah cho biết, sản phẩm nói trên được sử dụng để ngăn chặn sự lây nhiễm COVID-19 sau khi điều trị dự phòng trước phơi nhiễm với COVID-19. Thuốc được sử dụng cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, có cân nặng ít nhất 40 kg.

Phát biểu trước báo giới, ông Noor cho biết loại thuốc này được sử dụng cho các cá nhân, vốn không có đáp ứng miễn dịch đầy đủ với việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 hoặc cho những người được khuyến cáo không được tiêm vaccine ngừa COVID-19.

Theo Tiến sĩ Noor, việc sử dụng Evusheld dựa trên các hướng dẫn lâm sàng do Bộ Y tế ban hành và sản phẩm không được sử dụng để thay thế cho tiêm chủng COVID-19, đồng thời vẫn phải tuân thủ các quy định về kiểm dịch.

Ngoài ra, việc phê duyệt đăng ký có điều kiện yêu cầu thông tin về chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm phải được Cơ quan Quản lý dược phẩm quốc gia (NPRA) giám sát và đánh giá thường xuyên./.