Thuốc Molnupiravir do hãng Merck & Co của Mỹ bào chế, ngày 26/5/2021. Ảnh: AFP/ TTXVN

Ngày 4/11, Cơ quan Quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã phê chuẩn sử dụng thuốc viên có tên molnupiravir, do hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics của Mỹ phối hợp phát triển, để điều trị cho các bệnh nhân mắc COVID-19.

Như vậy, Anh là nước đầu tiên phê chuẩn loại thuốc mang tính bước ngoặt trong điều trị căn bệnh nguy hiểm này.

MHRA khuyến cáo thuốc molnupiravir được sử dụng ngay sau khi bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 và trong vòng 5 ngày sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng.

Công ty dược phẩm Meck cho biết dự kiến sản xuất 10 triệu toa thuốc molnupiravir vào cuối năm nay và ít nhất 20 triệu toa trong năm 2022./.